VERMAGEST, anticonceptivo post-coital, ha sido retirado de la venta en Guatemala por iniciativa de la Comisión Defensora del Derecho a Nacer -CODEDENA. Desde hace varios años los laboratorios VIJOSA de la República de El Salvador, están produciendo unas ampollas que, según ellos, son un "anticonceptivo post-coital" para ser usado dentro de las 48 horas siguientes despues de un "coito desprotegido" para evitar un embarazo "no deseado". Este producto, cuyo nombre es VERMAGEST, contiene una dosis exageradamente alta de estrógenos (30 mg.). La función del producto en mención, es producir una hipertrofia del tejido endometrial, impidiendo con esto que el óvulo ya fecundado se implante en el útero y, como consecuencia, provocando que la mujer tenga un aborto. La casa VIJOSA advierte del peligro que entre 8 y 18 días después de inyectarse estas hormonas "puede producirse una hemorragia vaginal", lo que colocaría a la paciente ante la posibilidad de que un médico la tenga que tratar con más medicamentos e incluso tener que recurrir a un legrado uterino. Además, existe la posibilidad de que la mujer quede con trastornos menstruales posteriores.

La Comisión Defensora del Derecho a Nacer -CODEDENA- denunció recientemente en Guatemala, ante el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, Dirección General de Servicios de Salud y Procuraduría de los Derechos Humanos; que este producto está siendo comercializado sin la respectiva licencia sanitaria y se expende sin receta médica; por lo que, estando en franca violación del artículo 3 de la Constitución Política de la República que consagra la protección de la vida humana desde el momento de la concepción; se pidió que tal producto fuese retirado del mercado y que se sancione drásticamente a los responsables.

Después de investigar tal denuncia, la Procuraduría de los Derechos Humanos, en resolución de fecha 19 de marzo de 1999, después de haber comprobado que son ciertos los hechos denunciados, declaró:

"I. La Violación del Derecho Humano a la Salud de la población femenina que por una u otra razón utilizaron y utilizan el producto denominado VERMAGEST; II. Que existen elementos suficientes para señalar como responsables de dicha violación a las autoridades de la Dirección General de Servicios de Salud por la falta de control en el tráfico, distribución y comercialización de dicho producto; III. Recomienda al Ministro de Salud Pública y Asistencia Social, que exija al Director General de Servicios de Salud, cumplir con las normas establecidas en la Constitución Política de la República de Guatemala, leyes ordinarias y reglamentarias, relacionadas con la prestación y protección del Derecho a la Salud y que de inmediato proceda al retiro del relacionado fármaco, toda vez que se está vendiendo sin la autorización y registro que de esa dependencia debe emanar y por el peligro que puede representar a la población femenina; IV. Remítase copia certificada del presente expediente al MINISTERIO PUBLICO, para la persecución penal correspondiente, toda vez que de lo investigado se deduce la comisión de ilícitos penales..."